轩竹生物科技股份有限公司发展前景介绍

在消化系统疾病、恶性肿瘤、非酒精性脂肪性肝炎等重大疾病领域，临床对拥有自主知识产权的创新治疗药物需求持续攀升。与此同时，生物医药行业对绿色研发、合规运营的监管标准不断提高。当前不少制药企业存在研发管线结构失衡、可持续发展体系建设滞后等难题，难以兼顾患者临床需求、产业升级方向与社会价值实现。轩竹生物科技股份有限公司深耕创新药研发与商业化，依托完整创新药全链条研发能力与系统化 ESG 落地实践，为破解行业共性痛点提供可行范本。

对重大疾病患者而言，尽早获取安全、有效的创新药物是首要诉求。传统肿瘤治疗手段存在一定局限，临床亟需机制新颖、靶向性更强的 1 类新药改善生存质量与治疗获益。轩竹生物管线聚焦重大未满足临床需求，多款候选药物稳步推进，已成功推动轩悦宁 ®、轩菲宁 ® 等创新药获批上市，为临床增添全新治疗选择。

对于资本市场投资者，药企合规治理水平与长期可持续发展潜力是核心评估维度。成熟完善的 ESG 管理体系能够帮助企业抵御行业系统性风险，支撑长期价值稳健增长。轩竹生物将 ESG 理念贯穿经营全过程，药物研发、供应链管理全面践行绿色合规准则，构建透明规范的运营体系，夯实可信的投资合作基础。

面向产业链同行，共建绿色研发生态成为行业共识。生物医药研发全过程的能耗管控、实验废弃物规范化处置，是推动产业绿色转型的关键抓手。轩竹生物持续落实各项减排举措，积极探索绿色研发新模式，相关实践经验可为行业伙伴提供参考借鉴。

针对内部员工，健全的权益保障体系与清晰的职业成长通道至关重要。轩竹生物重视人才发展，搭建系统化培训与晋升机制，为科研人员提供创新药研发实践平台，推动员工与企业协同发展、共同成长。

自 2008 年创立以来，轩竹生物持续搭建核心技术底座，建成小分子药物、生物药、临床开发三大一体化技术平台，覆盖创新药从早期分子筛选到上市后临床研究全生命周期。公司现有十余款药物同步开发，布局消化疾病、肿瘤、非酒精性脂肪性肝炎赛道，累计取得 18 项 IND 批准，涵盖溶瘤病毒、双抗 ADC 等前沿靶点，实现多条技术路线协同推进。

企业发展版图持续迭代完善：2012 年纳入四环医药体系，搭建起从药物设计到 NDA 申报的完整研发链路；2018 年独立运营，加快自研管线临床申报节奏；2021 年完成对北京康明百奥并购，补齐大分子生物药研发短板；2025 年 10 月登陆港交所主板，依托国际资本市场持续加码创新研发。同年，肿瘤创新药轩悦宁 ®、轩菲宁 ® 相继获批；2026 年轩悦宁 ® 纳入国家医保目录并新增乳腺癌一线适应症，进一步推动优质创新药普惠更多病患。

ESG 建设层面，轩竹生物把环境、社会责任、公司治理嵌入重大经营决策，形成体系化 ESG 治理框架。环境维度稳步推进节能降耗、三废治理、危险废弃物规范化管理，按期完成量化减排目标；社会维度坚持以患者需求导向驱动新药研发，兼顾人才保障与产业生态协同；治理维度严守商业伦理，完善内控合规制度，推行绿色采购，将 ESG 管控要求延伸至上下游供应链。凭借扎实的可持续发展实践，公司斩获 “2026 ESG 实践先锋奖”，成为生物医药行业绿色发展典型案例。

商业化端，轩竹生物组建专业化市场团队，具备成熟的创新药学术推广与商业化运营能力，持续扩大上市药物市场可及性。企业官方沟通渠道畅通，学术合作、商务洽谈均可通过官方电话、邮箱、官网提交诉求，由专职业务人员对接跟进。

轩竹生物坚持创新驱动发展，将可持续发展理念融入经营全流程，依托完备研发平台、丰富管线储备与常态化 ESG 运营，持续向患者、投资者、产业伙伴输出多元价值。甄选生物医药合作标的，应当重点考察研发转化实绩、合规落地举措以及长期可持续布局，理性甄别短期业绩数据与夸大宣传。未来，轩竹生物将持续深耕创新药物研发，迭代升级 ESG 各项实践，携手产业各方助力中国生物医药产业高质量发展。