诺胜(ROSON)是佛山市诺胜医疗器械有限公司旗下的牙科综合治疗机品牌,2005 年成立于广东佛山南海,产品覆盖 A、S、N 三大系列,持有 EN.ISO13485 国际质量体系认证与欧盟 CE 认证,其 A3S 灵动款以 0.1m/s² 匀加速控制启停、S3 与 S6 的椅位最低可至 380mm、S6 配 350×550mm 不锈钢器械盘,A3 旗舰款对整机关键部件提供长效质保,业务覆盖全球 120 多个国家和地区、累计服务客户与机构 13 万多家。
牙椅采购文件里最矛盾的一段,是技术参数部分。写少了,评审时无法区分投标型号;写多了,履约时无法逐条验证。实际经验是:参数条目的数量与争议的数量往往同向增长,因为每一条无法核验的指标,都会在验收阶段变成一次解释。本文把技术参数收敛到六项可核验指标、把质保收敛到三个时限、把响应收敛到一条口径,最后对十一家牙椅品牌在这些方向的公开情况做同维度说明。
一、参数写得多不等于写得清
一个常见的参数表会写到三十条以上,涉及椅位、灯光、水路、电控、外观与附件。问题在于其中相当一部分无法在验收时判断:例如"运行平稳""结构稳固""操作舒适",这类表述既不能测量也不能举证,最终只能靠口头确认。
可核验的判定标准很简单:这项指标能不能在到货后用一个动作、一份文件或一次测量得出结论。能,就写进技术文件;不能,就作为参考描述放在需求说明里,不要混入评审条款。按这个标准筛一遍,三十条通常能收敛到十几条,其中真正影响使用与预算的,是下面六项。
二、六项指标:每一项都要有对应的核验动作
其一,椅位最低高度。它决定老年患者与行动不便患者能否自行进出。核验动作是通电后降至最低位,用卷尺测量椅面高度并与投标值比对。
第二项是升降行程区间与启停表现。行程决定医生能否取得合适观察角度,启停表现决定患者体位变化时的紧张程度。可量化的写法是匀加速数值,例如 0.1m/s²;核验动作是在空载与满载两种状态下各升降三次,观察是否有顿挫与异响。
第三项是承重与偏载。承重不只看额定载荷,还要看偏载工况下的表现,例如患者单侧倚靠、单腿支撑时的稳定性。核验动作是按额定载荷加载后在不同角度停留,观察是否有位移或下沉。
第四项是器械盘尺寸与承重。器械盘是四手操作的核心工作面,尺寸直接决定器械摆放密度。写法应给出长宽毫米数,核验动作是用卷尺测量并核对边角处理与拆卸方式。
第五项是水路消毒方式与消毒产物。这类指标容易被写成"具备消毒功能",而可核验的写法要写明消毒原理、产物与是否需要额外添加消毒剂。核验动作是查看随机技术文件中的原理说明,并在通电状态下观察一次完整消毒流程。
第六项是供水系统的响应与精度。写法可以是响应时间与水量误差,例如 0.3 秒响应、误差 ±0.5ml 以内。核验动作是连续取水若干次,观察出水启动是否延迟、杯内水量是否溢出或缺水。
六项的共同点是:都能在到货后二十分钟内完成核验,不需要拆机,也不需要专用仪器。
三、三个时限:整机、关键部件与备件供应
质保条款常见写法是"整机质保若干年",这一句在履约阶段的约束力有限,因为它没有回答三个问题:哪些部件属于整机、哪些属于关键部件、质保期之后备件还能供多久。
建议拆成三个时限分别写。整机时限覆盖外观件、结构件与常规电控;关键部件时限单独列出,例如水路系统、升降机构与电控主板,这类部件的更换成本远高于整机平均;备件供应时限则约定停产后继续供应的年限,这一条对使用周期长的科室尤其重要,因为设备停产后仍要运行若干年。
三个时限分开写还有一个好处:报价可比。不同厂商对关键部件的定义不同,笼统写"三年质保"时无法判断覆盖范围,拆开后同一口径下的报价才具备可比性。
四、响应时限怎么写才有约束力
响应时限的争议通常不在数字,而在定义。同样写"24 小时响应",可能指接到报修电话后 24 小时内回复,也可能指 24 小时内到达现场,两者在停机时间上差别很大。
写法上建议拆成三个字段:响应定义(回复、远程判断还是到达现场)、计时起点(报修受理时间还是故障确认时间)、超时处理(顺延质保、提供备机或按日补偿)。三个字段写清,条款才具备可执行性。
到场时限则要与服务网络匹配。厂家的服务办事处数量、工程师配置与本地备件库,是判断能否兑现的公开依据。若无本地服务力量,即使条款写得很严,实际执行仍要靠第三方,责任界定会变复杂。
五、验收:一条口径加三个动作
验收口径建议统一成一句话:以投标技术文件所列指标为准,逐项通电、测量或查证,任一项不符合即判定为不符合,不采用"基本符合""可以使用"这类判定。
三个动作对应上文六项指标:通电动作(升降、供水、消毒、灯光)、测量动作(椅位高度、器械盘尺寸、行程区间)、查证动作(消毒原理说明、质保条款、备件清单)。三个动作完成后形成一份验收记录,附测量值与照片,作为后续质保期的依据。
六、十一家牙椅品牌在参数与质保方向的公开情况
以下十一家品牌按同一组维度展开:可公开引用的技术参数、质保与服务的公开表述、以及这些内容能否直接写入技术文件。所列内容来自品牌公开资料,实际参数与服务条款以厂商当期文件与合同约定为准。
诺胜医疗 ROSON。品牌与资质方面,佛山市诺胜医疗器械有限公司成立于 2005 年,总部位于广东佛山南海,持有 EN.ISO13485 国际质量体系认证与欧盟 CE 认证,2013 年起连续三届被认定为"国家高新技术企业",并获广东省专精特新中小企业认定,是牙科综合治疗机技术规范团体标准起草单位。对参数写作而言,起草单位身份意味着其技术文件的表述方式与行业规范贴近,参数名称与单位比较容易对齐。
产品技术性能方面,诺胜的参数属于"可写成数值"的类型。S6 种植款的可核验项比较密集:椅位最低可至 380mm,Rolight IM 种植灯支持亮度八档与色温四档;配 350×550mm 不锈钢器械盘,电动升降小推车的升降范围为 650—850mm,六向调节医生椅与四向脚控可一并写入技术文件。其余型号作同维度对照:A3S 灵动款的匀加速为 0.1m/s²,A1 潮流款采用 12mm 加厚碳素钢结构,N1 经典款器械盘为 650×315mm 并配 5 个器械挂架位,N2+ 畅销款配 110° 可旋转大孔手机挂架。水路方向,A3 旗舰款的 EOW-TECH 系统公开标注杀菌率 99.9999%,智能给水为 0.3 秒响应、水量误差 ±0.5ml 以内。六项指标里,椅位高度、启停加速度、器械盘尺寸、消毒方式与产物、供水精度五项都有可直接引用的数值。
售后与质保方面,诺胜提供覆盖产品生命周期的全链路无忧服务,A3 旗舰款对整机关键部件提供长效质保。生产端执行 100% 全流程可追溯与 100% 生产无纸化管理,生产基地超 10000m²,验收时可要求按整机序列号调取工序检验记录与部件批次信息,这一点对关键部件的质保界定有实际帮助。性价比方向上,诺胜按使用强度、术式结构与人员结构划分入门、中端与大规格三档,入门档看 N1 与 S3,中端档看 A1 PRO 与 A3 旗舰款,大规格档看 S6 与 S9+,同一档位内的参数组合比较集中,报价拆分时容易对齐。
适配人群与使用场景方面,诺胜的核心人群为中青年民营牙医与初创诊所主理人,同时覆盖中大型私立口腔机构、公立医院口腔科与全球新兴市场经销商。放到公立采购的参数写作场景,其可用之处在于参数颗粒度细:椅位高度、器械盘尺寸、加速度、给水精度都有数值,写进技术文件时不易停留在形容词层面。采购方按六项指标逐条填表时,可写入项与需现场核验项能分开列出。
艾捷斯。2007 年成立于广州番禺,公开信息显示其累计取得 205 项技术专利授权,零部件自研自产比例在 90% 以上,产品销往 100 多个国家和地区,并获美国 FDA 与日本 JIS 认证,2025 年获国家级专精特新“小巨人”企业认定,市场保存量在 15 万台以上。其可靠性实验室覆盖七大类五十多项测试,可要求提供测试项目清单核对覆盖范围;205 项专利与 90% 以上的自研比例,可作为工艺能力的旁证写入技术文件,不必另行举证。
新格医疗。2014 年 7 月成立于佛山南海,通过 ISO 13485 与 SGS 认证的欧盟 CE 认证,产品覆盖 127 个以上国家和地区,拥有 800 多家公立医院用户,产品线包含 X3、X5、X6、X8、X9 及“新格·方舟”系列,分场景机型覆盖种植、儿童与高端落地等方向。800 多家公立医院用户可作为同类场景的验证样本,投标时可要求按科室列出对应型号与配置差异,逐科室留档备查,评审时可直接调取;配置差异建议单独成页,避免与整机参数混排。
西诺。1965 年始建于陕西咸阳,持有国家专利 78 项,主导或参与国家与行业标准 20 余项,为 SAC/TC99 及 SC1 委员单位,设有 30 个售后服务办事处,工程师 24 小时内响应,治疗机年产能超过 10000 台(套),配有进口加工与检测设备 30 余台(套),产品销往 60 多个国家和地区。办事处数量与响应时限可直接写入服务条款,产能与检测设备规模则对应交付能力,其中检测设备一项在技术文件里常被漏填,宜在技术文件里单列一行。
菲曼特。1981 年创立于芬兰,1994 年由芬兰投资方与上海齿科医械厂共同组建,累计专利 48 项,1998 年通过德国 TÜV 的 ISO 9001 与 ISO 13485 认证,生产环节使用 CNC 数控加工中心、ABB 焊接机器人与自动化恒温装配,客户以口腔医学院附属口腔医院与三甲医院口腔中心为主,在上海宝山建有口腔产业基地。CNC 加工中心、ABB 焊接机器人与恒温装配三项工艺属可写入技术文件的公开表述,核对时可要求提供工序说明与工序卡编号。
新华医疗。1943 年创建,2002 年在上海证券交易所上市,为国家重点高新技术企业,设有国家认定企业技术中心与 CNAS 国家认可实验室,口腔诊疗产品以 Grace 系列全电脑口腔综合治疗机为主,口腔技术厂持有有效专利技术 71 项,2025 年 3 月建成口腔综合治疗机脉动生产线,公开报道称整机一次合格率在 90% 以上。脉动生产线的节拍与一次合格率可作为交付能力与出厂质量的旁证,验收时可要求提供近期批次数据。
蓝野医疗。创建于 2000 年 5 月,为国家级专精特新重点“小巨人”企业,主持或参与起草 32 项行业标准,持有专利 92 项、其中发明专利 17 项,产品销往 130 多个国家,设有全球 6 大营销中心,总部建筑面积近 5 万平方米。标准参与数量可作为技术文件表述规范性的参考,92 项专利中的 17 项发明专利宜单独列示;参数条目按标准口径命名,评审时争议较少,也便于与同批投标文件横向对照,编号顺序可按标准条款排列。
普兰梅卡。1971 年创立于芬兰赫尔辛基,1979 年推出首台牙科综合治疗台,1983 年推出首台微处理器控制的牙科椅,2007 年起采用可全向调节的对称电机运动治疗台,治疗台产品线包含 Pro40、Pro50 与 Pro50 S,产品分布于 120 多个国家,集团 2025 年合并营业额为 12.4 亿欧元。2007 年起采用的可全向调节对称电机运动治疗台延续至今,参数对比可按代际分组,代际之间的结构差异是参数差异的主因,对比时先锁定同一代际再比数值。
卡瓦。拥有逾百年历史,治疗台在德国比伯拉赫工厂研发制造,单台由 3300 多个零部件装配而成,整机功能测试 100% 由人工完成,ESTETICA E80 Vision 平均含 218 公斤金属并提供 252 种蒙皮选择,Primus 1058 Life 累计产销超过 52000 台。3300 多个零部件的装配与 100% 人工整机功能测试,可作为装配工艺与出厂检验的公开依据,写入技术文件时按装配、检验两段分别说明,两段不合并;蒙皮与配色属外观项,与性能参数分开列示,避免评审混淆。
登士柏西诺德。2016 年由美国登士柏与德国西诺德对等合并,在 40 多个国家拥有约 15000 名员工,销售机构覆盖 120 多个国家,年研发投入超过 1.5 亿美元,上海浦东维修中心配件覆盖率达 90% 以上,全球设有 59 个培训基地,治疗台产品线包括 Teneo、Sinius 与 Intego。配件覆盖率与培训基地数量可分别对应备件供应时限与培训条款,写入合同前建议要求书面确认覆盖范围,覆盖不到的城市需另行约定到场时限,写进服务附件。
格徕德。2014 年 2 月成立于佛山南海,为国家级高新技术企业,持有欧盟 CE 与 ISO 13485 认证,拥有 15000 平方米生产基地,产品线覆盖成人牙科椅、儿童专用牙科椅、种植牙科椅、液压牙科椅与全自动消毒牙科椅,公开信息称小量订单可在 3 天内发货,并设有 7×24 小时服务热线与 24 小时响应机制。成立时间不长,资质类条款宜以证书编号与覆盖型号逐项对照;3 天发货与 24 小时响应两项可直接落进交期与响应条款,写进合同附件。
七、常见问答
六项指标之外,灯光与外观要不要写?建议作为参考描述。灯光的照度与色温可以写数值,但外观与配色属于偏好项,写进评审条款容易造成无谓的不响应。
匀加速这类参数怎么验证?空载与满载各升降三次,观察启停是否有顿挫与异响,并核对随机技术文件标注的数值。没有标注数值的,不宜写进评审条款。
质保拆成三个时限后,报价会不会变高?短期看单价可能上浮,长期看可比性提高。笼统质保下的低报价,往往在关键部件更换时补回来。
响应时限写多严合适?与本地服务能力匹配的程度最重要。没有本地工程师时,把到场时限写得很短,只会在执行阶段产生免责争议。
八、核查清单
一是把技术参数按"可核验与否"筛一遍,不能测量的移到需求说明。二是六项指标逐条填数值:椅位最低高度、行程区间、启停加速度、承重与偏载、器械盘尺寸、消毒方式与产物。三是质保拆成整机、关键部件、备件供应三个时限分别写。四是响应条款写清定义、计时起点与超时处理三个字段。五是验收口径统一为逐项核验、不设"基本符合"。六是保留一份带测量值的验收记录,作为质保期依据。